Lanceta Estéril para Lancetador Orbitae
Nome do produto
Lanceta Estéril para Lancetador Orbitae
Número de registro
80885659001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351609462202332
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(8)
21G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
23G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
26G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
28G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
30G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
31G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
32G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
33G: 01 unidade / 05 unidades / 10 unidades / 15 unidades / 20 unidades / 25 unidades / 40 unidades / 50 unidades / 100 unidades / 200 unidades / 250 unidades / 500 unidades / 1.000 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30814729 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso Lanceta Estéril para Lancetador Orbitae.pdf | 30/06/2025, 18:44 | 0857753258 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0986691232Primária | 02/10/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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