Dispositivos MédicosCancelado
LANCETA PRICK LANCELETTE
80860759001
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LANCETA PRICK LANCELETTE
Número de registro
80860759001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351752665201491
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
PR41LANCETA PRICK LANCELETTE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15256781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Rotulagem Lanceta Prick Lancelette.pdf | 14/10/2021, 19:04 | 4064855213 |
Rotulagem Lanceta Prick Lancelette.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525678114/10/2021, 19:04Exp. 4064855213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1107527149Primária | 06/04/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
110752714906/04/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de LANCELETTE BIOMEDICAL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite