Dispositivos MédicosAtivo
LANCETADOR
10379869007
Informações Gerais
Nome do produto
LANCETADOR
Número de registro
10379869007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351003921201283
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15187027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 69007 - Instrução de uso Lancetador - Huida.DOC | 04/10/2021, 14:44 | 3912436215 |
69007 - Instrução de uso Lancetador - Huida.DOC
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518702704/10/2021, 14:44Exp. 3912436215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3609858202 | 12/11/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 1374500210 | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
360985820212/11/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
137450021015/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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