Dispositivos MédicosAtivo
Lancetador Orbispharma
80706089001
Informações Gerais
Nome do produto
Lancetador Orbispharma
Número de registro
80706089001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351805547201882
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
ASSESSÓRIOS: Tampa transparente
MODELOS: Lancetador Orbispharma HH-XIII-T
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14675358 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulário Cadastro lancetador.docx | 17/07/2021, 00:13 | 2776955219 |
Formulário Cadastro lancetador.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1467535817/07/2021, 00:13Exp. 2776955219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2212844191 | 22/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1132048186Primária | 18/02/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
221284419122/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
113204818618/02/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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