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Dispositivos MédicosAtivo

LANG SARS-CoV-2 Antibody Test

80285220020

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351228825202171).

Informações Gerais

Nome do produto

LANG SARS-CoV-2 Antibody Test

Número de registro

80285220020

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351242180202006

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/05/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 1 solução tampão com 3 mL

  • 10 dispositivos de teste

  • 10 soluções tampão com 3 mL

  • 100 dispositivos de teste

  • 100 soluções tampão com 3 mL

  • 15 dispositivos de teste

  • 15 soluções tampão com 3 mL

  • 20 dispositivos de teste

  • 25 dispositivos de teste

  • 25 soluções tampão com 3 mL

  • 40 dispositivos de teste

  • 40 soluções tampão com 3 mL

  • 45 dispositivos de teste

  • 45 soluções tampão com 3 mL

  • 5 dispositivos de teste

  • 5 soluções tampão com 3 mL

  • 50 dispositivos de teste

  • 50 soluções tampão com 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual-do-Usuario-LANG-SARS-CoV-2-REV05.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1427986919/05/2021, 13:01Exp. 1931244219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

324733320801/12/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

222538820203/08/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

218098520216/07/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

192786720506/07/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

164057520722/06/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

153888121617/05/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

097900620314/05/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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