Dispositivos MédicosCancelado
LANIDRAT
10009300006
Registro cancelado em 13/02/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LANIDRAT
Número de registro
10009300006
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351606096200740
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
Apresentações / Modelos(3)
30G.
7G
FORMAS DE APRESENTAÇÃO COMERCIAL: 5G
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 252905090 | 19/04/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 755385074Primária | 24/03/2008 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0738970121 | 13/02/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
25290509019/04/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
75538507424/03/2008
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária073897012113/02/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de MANTECORP INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S.A.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite