Dispositivos MédicosCancelado
LANIDRAT
80634090052
Registro cancelado em 01/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LANIDRAT
Número de registro
80634090052
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351287813201206
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- Hypera S.A. · BRASIL
- BRAINFARMA INDUSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA S/A · BRASIL
- Hypera S.A. · BRASIL
- Hypera S.A. · BRASIL
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0909808139 | 26/08/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 0471313153 | 17/08/2015 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
090980813926/08/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
047131315317/08/2015
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite