Dispositivos MédicosCancelado
LANTERNA CLINICA RIESTER
80271299001
Registro cancelado em 21/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LANTERNA CLINICA RIESTER
Número de registro
80271299001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351293034200763
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
5075-526, 5074-526, 5077-526, 5071-526, 5073-526, 5072-526, 5099, 5100, 5101, 5102, 5103
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 377596078Primária | 29/03/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0779374180 | 21/01/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
37759607829/03/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária077937418021/01/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ART MEDICAL PRODUTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite