Dispositivos MédicosCancelado
LARINGOFONE AMPLICORD
80073250047
Registro cancelado em 04/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LARINGOFONE AMPLICORD
Número de registro
80073250047
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351318107201567
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(3)
LARINGOFONE AMPLICORD 55-X
LARINGOFONE AMPLICORD 95-S
LARINGOFONE AMPLICORD D-1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15847725 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Laringes-Amplicord-55x_95s_D1.pdf | 12/01/2022, 22:20 | 0157059227 |
Laringes-Amplicord-55x_95s_D1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1584772512/01/2022, 22:20Exp. 0157059227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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