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Dispositivos MédicosAtivo

laringoscópio de Liga Metálica Não Magnética Reutilizável Fibra Optica KELP MED

81395830020
Informações Gerais

Nome do produto

laringoscópio de Liga Metálica Não Magnética Reutilizável Fibra Optica KELP MED

Número de registro

81395830020

Nome técnico

Laringoscopio

Classe de risco

II

Processo

25351583896202052

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • KRM-1401-0

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 0)

  • KRM-1401-00

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 00)

  • KRM-1401-1

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 1)

  • KRM-1401-1

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 1)

  • KRM-1401-2

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 2)

  • KRM-1401-3

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 3)

  • KRM-1401-4

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 4)

  • KRM-1401-5

    (LÂMINA CURVA FIBRA OPTICA Nº 5)

  • KRM-1402-00

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 00)

  • KRM-1402-0

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 0)

  • KRM-1402-2

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 2)

  • KRM-1402-3

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 3)

  • KRM-1402-4

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 4)

  • KRM-1402-5

    (LÂMINA RETA FIBRA OPTICA Nº 5)

  • KRM-1405-2

    (LÂMINA MCCOY FIBRA OPTICA Nº 2)

  • KRM-1405-3

    (LÂMINA MCCOY FIBRA OPTICA Nº 3)

  • KRM-1405-4

    (LÂMINA MCCOY FIBRA OPTICA Nº 4)

  • KRM-1405-5

    (LÂMINA MCCOY FIBRA OPTICA Nº 5).

  • KRM-1454-3

    (CABO DE LARINGOSCOPIO FIBRA OPTICA PEDIATRICO)

  • KRM-1454-4

    (CABO DE LARINGOSCOPIO FIBRA OPTICA ADULTO)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81395830020 ROTULAGEM LARINGOSCOPIO FIBRA OPTICA.docx

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1378016301/03/2021, 18:25Exp. 0808158210
81395830020 Laringoscopio de Liga Metalica_Carta Anvisa.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1378016201/03/2021, 18:25Exp. 0808158210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

273642820322/08/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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