Dispositivos MédicosCancelado
LARINGOSCOPIO ERWIN GUTH
10303320034
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LARINGOSCOPIO ERWIN GUTH
Número de registro
10303320034
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
250000068529936
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem Nao Esteril contendo 1 Laringoscopio Erwin Guth nos tamanhos adulto ou infantil
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16982659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LARINGOSCÓPIO ANVISA.pdf | 30/06/2022, 20:02 | 4365944223 |
LARINGOSCÓPIO ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1698265930/06/2022, 20:02Exp. 4365944223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 237518094 | 27/10/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 086525047 | 07/03/2018 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
23751809427/10/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
08652504707/03/2018
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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