Dispositivos MédicosCancelado

LARINGOSCOPIO TRUPHATEK

80271290003

Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80271290003

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351301155200613

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3586 dias02/01/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

SHUCMAN PRO ULTRASAFE STANDARD, SCHUCMAN PRO ULTRASAFE MINI, SCHUCMAN PRO ULTRASAFE PEDIÁTRICO, SCHUCMAN PRO STUBBY, SCHUCMAN PRO DOLPHIN STANDARD, SCHUCMAN PRO DOLPHIN MINI, GREEN SPEC PRO GREENSPEX STANDARD, GREEN SPEC PRO GREENSPEX MINI, GREEN SPEC PRO GREENSPEX STUBBY, GREEN SPEC PRO GREENSPEX-R STANDARD,GREEN SPEC PRO GREENSPEX-R MINI, GREEN SPEC 2 STANDARD, GREEN SPEC 2 MINI, GREEN SPEC 2 STUBBY
TRU-MR e TRU-LED.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
400540066Primária	02/01/2007	EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

40054006602/01/2007

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de ART MEDICAL PRODUTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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