Dispositivos MédicosAtivo
LARINGOSCÓPIOS MD
80070210014
Informações Gerais
Nome do produto
LARINGOSCÓPIOS MD
Número de registro
80070210014
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351742491200991
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PAQUISTÃO
Apresentações / Modelos(4)
MARK III Convencional
MARK III Fibra Óptica
MARK IV Convencional
MARK IV Fibra Óptica
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28595703 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Laringoscópio Fibra Óptica MD.pdf | 11/03/2025, 18:25 | 0329666258 |
| T28595702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Laringoscópio Convencional MD.pdf | 11/03/2025, 18:25 | 0329666258 |
Laringoscópio Fibra Óptica MD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2859570311/03/2025, 18:25Exp. 0329666258
Laringoscópio Convencional MD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2859570211/03/2025, 18:25Exp. 0329666258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0829242236 | 02/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
082924223602/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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