Dispositivos MédicosCancelado
LASER OFTALMOLÓGICO
80192010059
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LASER OFTALMOLÓGICO
Número de registro
80192010059
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351487317201600
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
ENDOTRON 532
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15220567 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB- Instruções de Uso.pdf | 07/10/2021, 23:17 | 3965079212 |
Anexo IIIB- Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522056707/10/2021, 23:17Exp. 3965079212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2476185161Primária | 23/01/2017 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
247618516123/01/2017
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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