Dispositivos MédicosCancelado
Laser Sheath SLS II & Glidelight
80279421083
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Laser Sheath SLS II & Glidelight
Número de registro
80279421083
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351466251201912
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
500-001
500-012
500-013
500-301
500-302
500-303
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1972767194Primária | 29/12/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
197276719429/12/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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