Dispositivos MédicosAtivo
LÁTEX PROCEDIMENTO
81981090021
Informações Gerais
Nome do produto
LÁTEX PROCEDIMENTO
Número de registro
81981090021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351306104202290
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(4)
LÁTEX PROCEDIMENTO COM PÓ BIOABSORVÍVEL - G
LÁTEX PROCEDIMENTO COM PÓ BIOABSORVÍVEL – EP
LÁTEX PROCEDIMENTO COM PÓ BIOABSORVÍVEL – M
LÁTEX PROCEDIMENTO COM PÓ BIOABSORVÍVEL – P
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17814105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução Uso - 81981090021.pdf | 11/10/2022, 20:15 | 4810630226 |
Instrução Uso - 81981090021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1781410511/10/2022, 20:15Exp. 4810630226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4562758224Primária | 18/08/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
456275822418/08/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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