Dispositivos MédicosAtivo
LDH (IFCC)
80254180432
Informações Gerais
Nome do produto
LDH (IFCC)
Número de registro
80254180432
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351088808202275
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Reagente A: 4 x 20 mL
Reagente B: 4 x 5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38928319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - LDH (IFCC).pdfabrir na ANVISA | 15/07/2026, 10:38 | 0696730260 |
| T27432329 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80254180432 - LDH (IFCC).pdf | 23/12/2024, 13:11 | 1750525241 |
Instrução de Uso - LDH (IFCC).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3892831915/07/2026, 10:38Exp. 0696730260
80254180432 - LDH (IFCC).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2743232923/12/2024, 13:11Exp. 1750525241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4245203221Primária | 15/06/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
424520322115/06/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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