Dispositivos MédicosCancelado
LDH PL LIQUID PLUS
80474870003
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LDH PL LIQUID PLUS
Número de registro
80474870003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351304445201006
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(4)
Código 483040: R1 1 X 40 Ml + R2 20 x 2 ml
Código 483080: R1 4 x 20 mL + R2 4 x 20 ml
Código H-912 : (200 mL) R1 2 x 80 mL + R2 20X2,0 mL
Código H-917: (150 mL) R1 2 x 60 mL + R2 15 x 2,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16966624 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LDH PL Liquid Plus.pdf | 29/06/2022, 13:45 | 4357968224 |
LDH PL Liquid Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1696662429/06/2022, 13:45Exp. 4357968224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0184802150 | 06/07/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
018480215006/07/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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