Dispositivos MédicosCancelado
LDH (SCE)
10033120844
Registro cancelado em 08/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LDH (SCE)
Número de registro
10033120844
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351585920201351
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- BECKMAN COULTER, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BECKMAN COULTER IRELAND INC. · IRLANDA
Apresentações / Modelos(1)
R1: 4 x 50mL / R2: 4 x 25mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15110639 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_LDH (SCE).pdf | 22/09/2021, 17:56 | 3750213216 |
Instrução de Uso_LDH (SCE).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511063922/09/2021, 17:56Exp. 3750213216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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