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Dispositivos MédicosCancelado

LDL DIRETO PLUS

80474870021

Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LDL DIRETO PLUS

Número de registro

80474870021

Classe de risco

II

Processo

25351304808201048

Empresa Detentora

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2227 dias21/09/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • R2

    :5 X 30 mL

  • Código 485005 - 50 determinacões

  • Código 485010 - 100 determinacões

  • Código 485020: 200 determinações

  • Código 485040 - 400 determinações

  • Código H-912 : (600 ml) R1: 5 X 90 ml

  • Código H-917: (400 ml) R1: 5 X 60 ml

  • R1: 1 x 15 ml

  • R1: 1 x 30 ml

  • R1: 1 x 60 ml

  • R1: 2 x 60 ml

  • R2: 1 x 100 ml

  • R2: 1 x 20 ml

  • R2: 2 x 20 ml

  • R2: 5 x 20 mL

  • R2:1 x 5 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LDL Direto Plus.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1696725529/06/2022, 14:09Exp. 4359347227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

022448515308/09/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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