Dispositivos MédicosCancelado
LEC
80051420018
Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LEC
Número de registro
80051420018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351602450201314
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
MAX
PLUS
PRIME
PRIME WL
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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