Dispositivos MédicosAtivo
LEGIONELLA DFA
10225960034
Informações Gerais
Nome do produto
LEGIONELLA DFA
Número de registro
10225960034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510002010266
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13927484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Legionella DFA-Rev.01.pdf | 24/03/2021, 17:50 | 1137133210 |
Legionella DFA-Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1392748424/03/2021, 17:50Exp. 1137133210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 089685073 | 25/06/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 064137115 | 12/03/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
08968507325/06/2007
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
06413711512/03/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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