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Dispositivos MédicosAtivo

LEISHMANIA Ab RAPID TEST

80638720087
Informações Gerais

Nome do produto

LEISHMANIA Ab RAPID TEST

Número de registro

80638720087

Nome técnico

LEISHMANIA SP

Classe de risco

III

Processo

25351080604201818

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/05/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • M1-

    Pipeta descartável - 1x10

  • M1-

    Pipeta descartável l - 1 x 20

  • M1-

    Pipeta descartável l - 1 x 25

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 30

  • M1-

    Pipeta descartável - 1 x 40

  • M2-

    Instruções de uso - 1

  • M2-

    Instruções de uso – 1

  • M2-

    Instruções de uso - 1

  • M2-

    Instruções de uso - 1

  • M2-

    Instruções de uso - 1

  • R2-

    Tampão diluente - 1 x 5mL

  • R2-

    Tampão diluente - 1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente - 1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente - 1 x 5 mL

  • R2-

    Tampão diluente - 1 x 5 mL

  • Kit para 10 testes: R1- Dispositivo de teste - 1x10

  • Kit para 20 testes: R1- Dispositivo de teste - 1 x 20

  • Kit para 25 testes: R1- Dispositivo de teste - 1 x 25

  • Kit para 30 testes: R1- Dispositivo de teste - 1 x 30

  • Kit para 40 testes: R1- Dispositivo de teste - 1 x 40

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Leishmania Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1601474109/02/2022, 18:24Exp. 0494779225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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