Dispositivos MédicosVencido
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM
10259610214
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM
Número de registro
10259610214
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351142474202373
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19543001 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | LEISHMANIA ELISA IgG+IgM Rev.02 Medivax - 03.2023.pdf | 20/04/2023, 13:57 | 0397277237 |
| T19543000 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LEISHMANIA ELISA IgG+IgM Rev 03 (Rev 2019 02 18) Medivax - 03.2023.pdf | 20/04/2023, 13:57 | 0397277237 |
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM Rev.02 Medivax - 03.2023.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1954300120/04/2023, 13:57Exp. 0397277237
LEISHMANIA ELISA IgG+IgM Rev 03 (Rev 2019 02 18) Medivax - 03.2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1954300020/04/2023, 13:57Exp. 0397277237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0231723237Primária | 25/06/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
023172323725/06/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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