Dispositivos MédicosVencido
LEISHMANIA IFA IgG
10259610201
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
LEISHMANIA IFA IgG
Número de registro
10259610201
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351138863202302
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19572395 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | LEISHMANIA IFA IgG Rev.03 Medivax.pdf | 24/04/2023, 20:38 | 0406235236 |
| T19572394 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LEISHMANIA IFA IgG Rev01 - Medivax.pdf | 24/04/2023, 20:38 | 0406235236 |
LEISHMANIA IFA IgG Rev.03 Medivax.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1957239524/04/2023, 20:38Exp. 0406235236
LEISHMANIA IFA IgG Rev01 - Medivax.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1957239424/04/2023, 20:38Exp. 0406235236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0225886235Primária | 25/06/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
022588623525/06/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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