Dispositivos MédicosCancelado
LEISHMANIA IFA IgG
80263710042
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LEISHMANIA IFA IgG
Número de registro
80263710042
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351963938201626
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13786510 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LEISHMANIA IFA IgG Rev04 - Virion.pdf | 02/03/2021, 17:28 | 0822985217 |
LEISHMANIA IFA IgG Rev04 - Virion.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378651002/03/2021, 17:28Exp. 0822985217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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