elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

LEISHMANIA VIRCLIA IgG+IgM MONOTEST

80263710051

Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LEISHMANIA VIRCLIA IgG+IgM MONOTEST

Número de registro

80263710051

Nome técnico

LEISHMANIA SP

Classe de risco

III

Processo

25351206121201569

Empresa Detentora

Fabricante

VIRCELL S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 39 dias19/09/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 24 testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

LEISHMANIA VIRCLIA IgG+IgM_VirionPT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1377705901/03/2021, 13:25Exp. 0804429219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite