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Dispositivos MédicosAtivo

LEITO HOSPITALAR MANUAL - BOXIN RECOVERY

82696710045
Informações Gerais

Nome do produto

LEITO HOSPITALAR MANUAL - BOXIN RECOVERY

Número de registro

82696710045

Classe de risco

I

Processo

25351003892202699

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/02/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • B01-e

    B02-a B02-b B02-c B02-d B02-e B03-a B03-b B03-c B03-d B03-e B04-a B04-b B04-c B04-d B04-e B05-a B05-b B05-c B05-d B05-e B06-a B06-b B06-c

  • B06-d

    B06-e B07-a B07-b B07-c B07-d A01-1 A01-2 A01-3 A01-4 A01-5 A01-6 A01-7 A01-8 A02-01 A02-2 A02-3 A02-4 A02-5 A02-6 A02-7 A02-8

  • BI03-b

    BI03-c BI03-d BI03-e BI04-a BI04-b BI04-c BI04-d BI04-e BI05-a BI05-b BI05-c BI05-d BI05-e BI06-a BI06-b BI06-c BI06-d BI06-e BI07-a B01-a B01-b B01-c B01-d

  • BII02-d

    BII02-e BII03-a BII03-b BII03-c BII03-d BII03-e BII04-a BII04-b BII04-c BII04-d BII04-e BII05-a BII05-b BII05-c BII05-d BII05-e BII06-a BII06-b BII06-c BII06-d BII06-e BII07-a BII07-b BII07-c BII07-d BII07-e BII08-a BII08-b BII08-c BII08-d

  • BII08-e

    BII09-a BII09-b BII09-c BII09-d BII09-e BII09-f BII09-g BI01-a BI01-b BI01-c BI01-d BI01-e BI02-a BI02-b BI02-c BI02-d BI02-e BI03-a

  • BIII05-a

    BIII05-b BIII05-c BIII05-d BIII05-e BIII06-a BIII06-b BIII06-c BIII06-d BIII06-e BIII07-a BIII07-b BIII07-c BIII07-d BIII07-e BIII08-a BIII08-b BIII08-c BIII08-d BII01-a BII01-b BII01-c BII01-d BII01-e BII02-a BII02-b BII02-c

  • BIV01-a

    BIV01-b BIV01-c BIV01-d BIV01-e BIII01-a BIII01-b BIII01-c BIII01-d BIII01-e BIII02-a BIII02-b BIII02-c BIII02-d BIII02-e BIII03-a BIII03-b BIII03-c BIII03-d BIII03-e BIII04-a BIII04-b BIII04-c BIII04-d BIII04-e

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU LEITO HOSPITALAR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3596971326/02/2026, 19:03Exp. 0192637266

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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