Dispositivos MédicosAtivo
LELUX Ultraderme 3D
80274059001
Informações Gerais
Nome do produto
LELUX Ultraderme 3D
Número de registro
80274059001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351529394202329
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LLXUD3DLELUX Ultraderme 3D
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23365093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruc_ão de Uso LELUX Ultraderme 3D.pdf | 08/04/2024, 11:53 | 0438216245 |
Instruc_ão de Uso LELUX Ultraderme 3D.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2336509308/04/2024, 11:53Exp. 0438216245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0854766235Primária | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
085476623516/10/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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