Dispositivos MédicosCancelado
LENÇOIS MAXDESCARTE
80307690007
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENÇOIS MAXDESCARTE
Número de registro
80307690007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351889726201638
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
Com elastec
Com elástico
Simples. No modelo com elástico tem o tamanho de 2,10 x 090, com elastec 2,20 x 0,90 e simples 2,10 x 0,70. Gramaturas de 20, 30, 50 e 60 g/m².
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15390397 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU LENÇOIS MAXDESCARTE.pdf | 29/10/2021, 18:50 | 4288558212 |
IFU LENÇOIS MAXDESCARTE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1539039729/10/2021, 18:50Exp. 4288558212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1298157165Primária | 09/05/2016 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
129815716509/05/2016
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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