Dispositivos MédicosCancelado
LENÇOL FARMATEX
80937630029
Registro cancelado em 16/11/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENÇOL FARMATEX
Número de registro
80937630029
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351606800202031
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
COD. 1533 LENÇOL FARMATEX NATURAL (50CM X 50M)
COD. 1534 LENÇOL FARMATEX NATURAL (70CM X 50M)
COD. 1535 LENÇOL FARMATEX PREMIUM (50CM X 50M)
COD. 1536 LENÇOL FARMATEX PREMIUM (70CM X 50M)
COD. 1537 LENÇOL FARMATEX ECOLOGIC (50CM X 50M)
COD. 1538 LENÇOL FARMATEX ECOLOGIC (70CM X 50M)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2807199209 | 03/09/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2088682209Primária | 09/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
280719920903/09/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
208868220909/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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