Dispositivos MédicosAtivo
Lente D3
10161029004
Informações Gerais
Nome do produto
Lente D3
Número de registro
10161029004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264382202181
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
G
G1
m
m1
P
P1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14269469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Lente D3 - Rev. XX.pdf | 18/05/2021, 11:48 | 1912606216 |
IU - Lente D3 - Rev. XX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1426946918/05/2021, 11:48Exp. 1912606216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1229195211Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3106802212 | 24/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
122919521115/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária310680221224/01/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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