LENTE DE CONTATO FAMÍLIA OMAFILCON B
Nome do produto
LENTE DE CONTATO FAMÍLIA OMAFILCON B
Número de registro
80130430047
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351676693201327
Razão social
Fabricantes (2)
- COOPERVISION MANUFACTURING LTD. · REINO UNIDO
- COOPERVISION, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
Cada lente de contato da família OMAFILCON B é fornecida esterilizada, em um blister contendo solução salina isotônica. O blister está rotulado indicando a curva base, dioptria. O cilindro e o eixo estão também indicados para lentes tóricas), número do lote e data de validade. Embalagem externa, caixa com 01 (uma) unidades, 03 (três) unidades e 06 (seis) unidades. Manter em temperatura de até 45ºC.
iWEAR DR M SUPREME
iWEAR DR SUPREME
PROCLEAR MULTIFOCAL
PROCLEAR SPHERE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23305774 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Lente de Contato Omafilcon B_Reg. 80130430047_Rev3_2024.pdf | 03/04/2024, 13:18 | 0414639243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4253681212 | 02/12/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0187173151 | 10/08/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0393245221 | 07/02/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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