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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE DE CONTATO FAMÍLIA OMAFILCON B

80130430047
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE DE CONTATO FAMÍLIA OMAFILCON B

Número de registro

80130430047

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351676693201327

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Cada lente de contato da família OMAFILCON B é fornecida esterilizada, em um blister contendo solução salina isotônica. O blister está rotulado indicando a curva base, dioptria. O cilindro e o eixo estão também indicados para lentes tóricas), número do lote e data de validade. Embalagem externa, caixa com 01 (uma) unidades, 03 (três) unidades e 06 (seis) unidades. Manter em temperatura de até 45ºC.

  • iWEAR DR M SUPREME

  • iWEAR DR SUPREME

  • PROCLEAR MULTIFOCAL

  • PROCLEAR SPHERE

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - Lente de Contato Omafilcon B_Reg. 80130430047_Rev3_2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2330577403/04/2024, 13:18Exp. 0414639243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

425368121202/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

018717315110/08/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

039324522107/02/2022

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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