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Dispositivos MédicosAtivo

Lente de Contato Gas Permeavel Solotica High DK

10231649001
Informações Gerais

Nome do produto

Lente de Contato Gas Permeavel Solotica High DK

Número de registro

10231649001

Nome técnico

Lentes de Contato

Classe de risco

II

Processo

25351695125202198

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(33)

  • 1174 Best Fit

  • 1175 Best Fit K

  • 1176 Best Fit K Max

  • 1177 Soper

  • 1178 Best Fit Tórica Posterior

  • 1179 Best Fit Tórica Anterior

  • 1180 Best Fit Smart Lens H

  • 1181 Best Fit Smart Lens M

  • 1182 Best Fit Smart Lens X

  • 1183 Expert Progressive

  • 1184 Tórica Posterior

  • 1185 Tórica Anterior

  • 1186 Esférica

  • 1208 Zenlens

  • 1209 Zenlens CurvaPosteriorTórica

  • 1210 Zenlens Tórica Anterior

  • 1211 Zenlens Tórica Anterior + Curva Posterior Tórica

  • 1212 Zenlens Curva Posterior Tórica + Microvault

  • 1213 Zenlens Tórica Anterior + Microvault

  • 1214 Zenlens Tórica Anterior + Curva Posterior Tórica + Microvault

  • 1226 Smart Lens CRX

  • 1295 Best Fit Full

  • 1296 Best Fit K Max Tórica

  • 1319 Best Fit Full Tórica Anterior

  • 1320 Zen RC

  • 1321 Zen RC Curva Posterior Tórica

  • 1322 Zen RC Curva Posterior Tórica + Microvault

  • 1332 Zen RC Tórica Anterior

  • 1333 Zen RC Tórica Anterior + Curva Posterior Tórica

  • 1334 Zen RC Tórica Anterior + Microvault

  • 1335 Zen RC Tórica Anterior + Curva Posterior Tórica + Microvault

  • 1356 Best Fit Full Tórica Posterior

  • 1433 - Best Fit Escleral – IN, 1434 – Best Fit Escleral TF – IN, 1435 – Best Fit Escleral 4S – IN, 1436 – Best Fit Escleral 4S TF – IN, 1440 – Best Fit K Max Pro.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Guia de Usuário Lente de Contato Gás Permeável Rev.00.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2070460415/08/2023, 12:43Exp. 0854319239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

253580921008/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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