Dispositivos MédicosCancelado
LENTE EYECRYL PLUS
80192010021
Registro cancelado em 15/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENTE EYECRYL PLUS
Número de registro
80192010021
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351470495200925
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
600, 600ROH – faixa de dioptria: -10,0D a +30,0D com incrementos de 0,5D a partir de +1,0D até +30,0D
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2293186164 | 19/12/2016 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado indeferimento |
| 1429131162 | 03/10/2016 | MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro | Publicado deferimento |
| 2293192169 | 13/03/2017 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
229318616419/12/2016
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado indeferimento
142913116203/10/2016
MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro
Publicado deferimento
229319216913/03/2017
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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