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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE INTRA-OCULAR HIDROFÍLICA

10220640022
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRA-OCULAR HIDROFÍLICA

Número de registro

10220640022

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351251437200924

Empresa Detentora

Razão social

VISIONTECH MEDICAL OPTICS LTDA

CNPJ

64.345.010/0001-41

Fabricante

VISIONTECH MEDICAL OPTICS LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(89)

  • A575

    I 25A

  • E575

    I 25F

  • A55125A

  • A55125F

  • A5512F

  • A5513A

  • A5513F

  • A575125F

  • A57512A

  • A57512F

  • A575I3A

  • A575I3F

  • A6125A

  • A612F

  • A613A

  • A613F

  • A6I25F

  • A6I2A

  • AC55125A

  • AC55125F

  • AC5512F

  • AC5513A

  • AC5513F

  • AC575125A

  • AC575125F

  • AC57512A

  • AC57512F

  • AC57513F

  • AC575I3A

  • AC6125A

  • AC6125F

  • AC612A

  • AC612F

  • AC6I3A

  • AC6I3F.

  • Acomodativa: AC5512A

  • Asférica: A55I2A

  • D55125A

  • D55125F

  • D5512F

  • D5513F

  • D55I3A

  • D575125A

  • D575125F

  • D57512A

  • D57513F

  • D575I2F

  • D575I3A

  • D6125A

  • D6125F

  • D612F

  • D6I2A

  • D6I3A

  • D6I3F

  • Difrativa: D55I2A

  • E55125A

  • E55125F

  • E5512F

  • E5513A

  • E5513F

  • E57512A

  • E57512F

  • E575I3A

  • E575I3F

  • E612A

  • E612F

  • E613A

  • E6I25A

  • E6I25F

  • E6I3F

  • Esférica: E55I2A

  • M55125A

  • M55125F

  • M5513A

  • M55I2F

  • M55I3F

  • M575125A

  • M575125F

  • M57512A

  • M57512F

  • M57513A

  • M57513F

  • M6125A

  • M6125F

  • M612A

  • M612F

  • M613A

  • M613F

  • Multifocal: M5512A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula Hidrofílica - versão 4 tam 7x30.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3651035725/03/2026, 18:46Exp. 0288480261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

097491623409/10/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

32352809919/04/2010

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
015208020627/01/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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