LENTE INTRAOCULAR ACRÍLICA HIDROFÍLICA DOBRÁVEL TRIDIFF
Nome do produto
LENTE INTRAOCULAR ACRÍLICA HIDROFÍLICA DOBRÁVEL TRIDIFF
Número de registro
80420200104
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351287554201971
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(3)
TDIFF-P1.Apresentação: 01 Lente Intraocular Acrílica Hidrofílica Dobrável Tridiff
01 Cartucho descartável (SDCL). Faixa de dioptria da lente: +0 a +35 em incrementos de 0,5.
01 Injetor descartável (YPF)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13778037 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80420200104 - Tridiff (Cartucho e injetor).pdf | 01/03/2021, 15:03 | 0805916211 |
| T13778038 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80420200104 - Tridiff.pdf | 01/03/2021, 15:03 | 0805916211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0438866206 | 16/03/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0436764192Primária | 10/02/2020 | MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
223 de 246na fila · atualizada em 28/10
aguardando desde 23/10/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
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