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Dispositivos MédicosAtivo

LENTE INTRAOCULAR EYEDIFF PLUS

80420200048
Informações Gerais

Nome do produto

LENTE INTRAOCULAR EYEDIFF PLUS

Número de registro

80420200048

Classe de risco

III

Processo

25351329509201020

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/07/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • EyeDiff-P

  • EyeDiff-P1

  • EyeDiff-P2

  • EyeDiff-R

  • EyeDiff-R1

  • EyeDiff-R2.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

5.2 Instruções de Uso (Cartucho _ Injetor).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3452744709/12/2025, 16:34Exp. 1580823254
5.2 Instruções de Uso (Cartucho _ Injetor).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3773667920/05/2026, 23:48Exp. 0495147265
5.2 Instrucoes de Uso (lentes).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3773668020/05/2026, 23:48Exp. 0495147265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

108504515704/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

005972218819/03/2018

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

005971918819/03/2018

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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