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Dispositivos MédicosAtivo

LENTES INTRAOCULARES ISOPURE 123 PHYSIOL

81346500068
Informações Gerais

Nome do produto

LENTES INTRAOCULARES ISOPURE 123 PHYSIOL

Número de registro

81346500068

Nome técnico

Lentes Intra-Oculares

Classe de risco

III

Processo

25351157085202261

Empresa Detentora

Razão social

CML- Centro Médico Logístico Ltda

CNPJ

23.378.089/0001-20

Fabricante

PHYSIOL SA

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/10/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(51)

  • 39010000 Lentes Intraoculares IsoPure 123 0.0 D

  • 39010010 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +1.0 D

  • 39010020 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +2.0 D

  • 39010030 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +3.0 D

  • 39010040 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +4.0 D

  • 39010050 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +5.0 D

  • 39010060 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +6.0 D

  • 39010070 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +7.0 D

  • 39010080 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +8.0 D

  • 39010090 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +9.0 D

  • 39010100 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +10.0 D

  • 39010105 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +10.5 D

  • 39010110 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +11.0 D

  • 39010115 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +11.5 D

  • 39010120 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +12.0 D

  • 39010125 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +12.5 D

  • 39010130 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +13.0 D

  • 39010135 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +13.5 D

  • 39010140 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +14.0 D

  • 39010145 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +14.5 D

  • 39010150 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +15.0 D

  • 39010155 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +15.5 D

  • 39010160 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +16.0 D

  • 39010165 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +16.5 D

  • 39010170 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +17.0 D

  • 39010175 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +17.5 D

  • 39010180 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +18.0 D

  • 39010185 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +18.5 D

  • 39010190 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +19.0 D

  • 39010195 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +19.5 D

  • 39010200 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +20.0 D

  • 39010205 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +20.5 D

  • 39010210 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +21.0 D

  • 39010215 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +21.5 D

  • 39010220 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +22.0 D

  • 39010225 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +22.5 D

  • 39010230 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +23.0 D

  • 39010235 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +23.5 D

  • 39010240 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +24.0 D

  • 39010245 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +24.5 D

  • 39010250 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +25.0 D

  • 39010255 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +25.5 D

  • 39010260 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +26.0 D

  • 39010265 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +26.5 D

  • 39010270 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +27.0 D

  • 39010275 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +27.5 D

  • 39010280 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +28.0 D

  • 39010285 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +28.5 D

  • 39010290 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +29.0 D

  • 39010295 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +29.5 D

  • 39010300 Lentes Intraoculares IsoPure 123 +30.0 D.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_RMS 81346500068_LENTES INTRAOCULARES ISOPURE 123 PHYSIOL REV 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2090665604/09/2023, 13:26Exp. 0939298236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

096555922003/10/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
059586123704/09/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

059594623204/09/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

059595023004/09/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

008418523620/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado indeferimento

509436122820/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado indeferimento

509441022920/03/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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