Lentes Oftálmicas Indirect Diagnostic / Laser Lenses
Nome do produto
Lentes Oftálmicas Indirect Diagnostic / Laser Lenses
Número de registro
81045609001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351194407202334
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(34)
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Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-100M
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Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-14M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-18M
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Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-20MS
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-22M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-25M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-28M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-30M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-35M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-40M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-54M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-60M
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Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-78M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-84M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-HM-78M
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-STDM
Lente Ocular MaxField Diagnóstico Indireto / Laser OI-STDM-LR
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-14
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-18
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-20
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-222
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-28
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-HM
Lente Ocular MaxLight Diagnóstico Indireto / Laser OI-STD
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Lente Ocular Ultra View SP (Small Pupil) para Lâmpada de Fenda OI-SP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19824987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Indirect_Diag_Laser_Lenses_Not_9001.pdf | 19/05/2023, 14:32 | 0509487238 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0318197235Primária | 24/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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