Dispositivos MédicosCancelado
LENTES SULCOFLEX® RAYNER
80192010083
Registro cancelado em 14/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENTES SULCOFLEX® RAYNER
Número de registro
80192010083
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351687512202151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
SULCOFLEX TRIFOCAL IOL703F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16315960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU_Sulcoflex Trifocal IOL703F.pdf | 29/03/2022, 12:45 | 1435276221 |
Anexo IIIB - IU_Sulcoflex Trifocal IOL703F.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1631596029/03/2022, 12:45Exp. 1435276221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2515179217Primária | 28/03/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
251517921728/03/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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