Dispositivos MédicosCancelado
LENTULO
80666970002
Registro cancelado em 07/02/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LENTULO
Número de registro
80666970002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351772238201019
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
BLÍSTER COM 4 UNIDADES - COMPRIMENTO 21mm E 25mm, COM DIÂMETRO DE 025, 030, 035 E 040
BLÍSTER SORTIDOS DIÂMETROS 020 À 040
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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