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Dispositivos MédicosAtivo

Lentulo Kendo

80666970017
Informações Gerais

Nome do produto

Lentulo Kendo

Número de registro

80666970017

Classe de risco

I

Processo

25351535631201544

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • MODELOS: Root Fillers Kendo 21mm V200709021025

  • Root Fillers Kendo 21mm V200709021030

  • Root Fillers Kendo 21mm V200709021035

  • Root Fillers Kendo 21mm V200709021040

  • Root Fillers Kendo 21mm V200709021290 Size 25-40

  • Root Fillers Kendo 25mm V200709025025

  • Root Fillers Kendo 25mm V200709025030

  • Root Fillers Kendo 25mm V200709025035

  • Root Fillers Kendo 25mm V200709025040

  • Root Fillers Kendo 25mm V200709025290 Size 25-40

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Lentulo Kendo - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1595686501/02/2022, 13:02Exp. 0404880223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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