Dispositivos MédicosAtivo
LENTULO MK LIFE
10392990107
Informações Gerais
Nome do produto
LENTULO MK LIFE
Número de registro
10392990107
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351440046202061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
MK20-2130Comprimentos: 21 e 25mm
MK20-2100
MK20-2110
MK20-2120
MK20-3505
MK20-3515
MK20-3525
MK20-3535
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15253621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LENTULO - INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 14/10/2021, 15:24 | 4062461218 |
LENTULO - INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525362114/10/2021, 15:24Exp. 4062461218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1569005209Primária | 10/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
156900520910/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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