Dispositivos MédicosAtivo
leuco diag pack co
81996070024
Informações Gerais
Nome do produto
leuco diag pack co
Número de registro
81996070024
Classe de risco
I
Processo
25351994955202014
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
1 litro
500 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26383457 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-030.REV.001-LEUCO DIAG PACK CO-21-12-2023.pdf | 22/10/2024, 14:05 | 1450517242 |
IU-030.REV.001-LEUCO DIAG PACK CO-21-12-2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2638345722/10/2024, 14:05Exp. 1450517242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3243857205Primária | 08/10/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
324385720508/10/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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