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Dispositivos MédicosCancelado

LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M

10364120031

Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351233088202047).

Informações Gerais

Nome do produto

LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M

Número de registro

10364120031

Nome técnico

Bolsas de Sangue

Classe de risco

III

Processo

253510131520023

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 325 dias07/12/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M RC, LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M T&B RC, LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M RC/PL.

Instruções de Uso e Arquivos(3)

BR_MIMP-3060625 IDUs Leucored RC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1592927327/01/2022, 11:41Exp. 0344812227
BR_MIMP-3060626 IDUs Leucored RC_PL.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1592927427/01/2022, 11:41Exp. 0344812227
BR_MIMP-3060627 IDUs Leucored T&B RC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1592927527/01/2022, 11:41Exp. 0344812227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(14)

013970519214/10/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

060723019514/10/2019

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

060727019414/10/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

060728919514/10/2019

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

46852310723/07/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

17237305114/07/2008

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

23629305714/07/2008

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

231380521024/06/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

365417220924/05/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

117207516118/04/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de componente/acessório em Registro de sistema de material de uso médico

Publicado deferimento

036044115129/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

231376721324/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

231376921024/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

231377121124/01/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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