Dispositivos MédicosCancelado
LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M WB
80134860281
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M WB
Número de registro
80134860281
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351763051202120
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- LABORATORIOS GRIFOLS S.A · ESPANHA
- GRIFOLS BRASIL LTDA · BRASIL
- GRIFOLS BRASIL LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
LEUCORED GRIFOLS CPD-SAG-M WB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16068891 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR_MIMP-3060624_2 IDUs Leucored Grifols CPD_SAG_M WB.pdf | 17/02/2022, 21:19 | 0585175225 |
BR_MIMP-3060624_2 IDUs Leucored Grifols CPD_SAG_M WB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1606889117/02/2022, 21:19Exp. 0585175225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4532535219Primária | 31/01/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
453253521931/01/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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