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Dispositivos MédicosCancelado

LEUCORED PLATELET KIT

80134860276

Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

LEUCORED PLATELET KIT

Número de registro

80134860276

Nome técnico

Bolsas de Sangue

Classe de risco

III

Processo

25351899716202051

Empresa Detentora

Razão social

GRIFOLS BRASIL LTDA

CNPJ

02.513.899/0001-71

Fabricante

LABORATORIOS GRIFOLS S.A

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1669 dias24/05/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • LEUCORED PLATELET KIT (OCTOPUS METHOD)

  • LEUCORED PLATELET KIT (TRAIN METHOD)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IDU Leucored Platelet Kit.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1458282402/07/2021, 11:39Exp. 2564923216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

296984520624/05/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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