Dispositivos MédicosAtivo
LeucoScreen Plus
80308320078
Informações Gerais
Nome do produto
LeucoScreen Plus
Número de registro
80308320078
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351139846201906
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
LEUCO_PLUS contendo: LEUCOP1 - Reagente 1 - Solução substrato (4-CN em metanol) - 6 ml / LEUCOP2 - Reagente 2 - Peróxido de hidrogênio 30% - 300 ul / LEUCOP3 - Reagente 3 - Solução tampão - 22 ml / LEUCOP4 - Reagente 4 - Solução corante de contraste - 1.2 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15243292 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 13/10/2021, 16:58 | 4044879214 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1524329213/10/2021, 16:58Exp. 4044879214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0213642192Primária | 15/04/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
021364219215/04/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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