Dispositivos MédicosAtivo
LH Reagent Kit
10009010405
Informações Gerais
Nome do produto
LH Reagent Kit
Número de registro
10009010405
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351436312202301
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Ref. 4045-100, 100 testes/kit
Ref. 4045-50, 50 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39104468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_LH Reagent Kit Ref. 4045.pdfabrir na ANVISA | 22/07/2026, 12:48 | 0727490265 |
| T36263903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_LH Reagent Kit Ref. 4045.pdf | 12/03/2026, 18:45 | 0244231265 |
Instruções de Uso_LH Reagent Kit Ref. 4045.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3910446822/07/2026, 12:48Exp. 0727490265
Instruções de Uso_LH Reagent Kit Ref. 4045.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3626390312/03/2026, 18:45Exp. 0244231265
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0703816233Primária | 14/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
070381623314/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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